全国科技伦理治理下的医学伦理审查能力提升

随着医疗技术的不断进步，涉及医学伦理的问题也日益增多，为保护人的合法权益，推动涉及生命科学和医学研究伦理审查工作制度化、规范化，指导、评估涉及人的生命科学和医学研究伦理委员会建设及工作情况，切实提升相关人员的伦理意识和伦理审查能力，进一步提高医学伦理审查治疗和效率发挥重要作用，我会决定举办2024 年全国科技伦理治理下的医学伦理审查能力提升高级培训班届时将邀请相关相关领域的专家联袂授课，内容丰富，紧扣工作实践，并就大家工作中遇到的热点和疑难问题进行解答，诚挚邀请各单位积极组织相关人员参加.

培训内容和培训时间

课题：科技伦理治理下的医学伦理审查能力提升

1、医疗卫生机构如何贯彻落实《科技伦理审查办法》

2、研究者发起临床研究的伦理管理

3、注册类临床试验伦理审查要素

4、知情同意的伦理审查

5、《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》解读

6、如何做好临床研究的风险与获益评估

7、伦理审查会议的规范化建设

8、研究项目的跟踪管理

9、各级医疗机构伦理委员会的建设

10、多中心临床研究的伦理协作审查

11、伦理审查委员会的监督与评估

12、伦理审查委员会秘书的职业发展与规划

培训时间：2024年3月23日-24日-杭州

报道时间：3月22日全天报道  课程模式：线上线下同步

培训对象

各医疗机构临床试验工作有关人员：机构办公室、伦理委员会成员及秘书和分管领导；临床研究者；CRC和CRA相关人员；医学院、高校等相关人员。

培训形式

         本次培训班采取线下授课同步线上直播的形式进行，错过直播可在一周内看回放，请有意参加培训班的学员提前报名线下培训或通过实名认证进入直播间并记录学习时长。

培训考核和证书

        1.学员需全程参与所有课程的学习，考核合格者，将获得由中国医药教育协会颁发的培训证书。本证书编号为唯一编码，其有效性可通过中国医药教育协会官网www.cmea.org.cn 查询。

        2.学员报名需提交电子照片办理证书，要求:本人近1年以内的免冠正面证件照，格式为jpg，不大于30K，背景蓝色或白色为佳，电子照片文件命名:身份证号.jpg。

项目负责人

咨询电话:张老师18810012155(微信号)

报名邮箱:zjgxzsb@163.com