24小时咨询电话
15611428001
首页
单位简介
培训动态
培训课程
通知公告
政策法规
培训现场
在线报名
证书查询
在线学习
标准规范
当前位置: 网站首页 / 标准规范
培训动态
More+
2024全国药物、器械临床
2024新规监管下的机构管
2024全国新版医疗器械、
免费学习-最新药物、器械、
8月厦门-伦理审查委员会的
2024年全国伦理审查、人
证书查询
申报姓名:
身份证号:
立即查询
政策法规
More+
关于公开征求ICH《M13
上海简化统一伦理审查资料和
人体器官捐献和移植条例
《关于印发加强重症医学医疗
《全国公立医疗卫生机构药品
关于进一步加强医疗机构投诉
关于加强医疗监督跨部门执法
关于加强医疗监督跨部门执法
国家药品不良反应检测年度报告
日期:2023-03-24 来 源:来自本站 浏览量:214
上一篇:
国家药监局关于发布《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》的公告(2023年第15号)
下一篇:
国家药监局关于发布《药品标准管理办法》的公告(2023年第86号)
相关新闻
关于-研究者发起的临床研究风险分级指引(试 行)
2024-09-17
关于发布《医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则(试行)》的通告
2024-07-05
关于发布人类遗传资源管理常见问题解答的通知
2024-05-07
国务院关于修改《国家科学技术奖励条例》的决定
2024-06-05
胚胎植入前基因诊断技术的伦理风险与法律规制
2024-03-28
关于石斛原球茎等23种“三新食品”的公告
2024-03-14