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重磅!2026年3月31日
国家药监局综合司关于贯彻实
人类遗传资源管理相关法规解
正式版 vs 试行版:《医
关于公开征求ICH《M13
上海简化统一伦理审查资料和
人体器官捐献和移植条例
《关于印发加强重症医学医疗
新版修订的《医疗器械生产质量管理规范》公告
2025-11-14
七部门印发《医药工业数智化转型实施方案(2025—2030年)》的通知
2025-06-17
关于印发《2025年国家医疗质量安全改进目标》通知
2025-03-21
权威发布丨医疗器械监督管理条例
2025-01-17
关于印发独资医院领域扩大开放试点工作方案的通知
2024-12-03
国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告
2024-07-05
关于发布生物制品(疫苗)批签发实验室建设标准的通知
2024-06-05
关于印发《关于加强重症医学医疗服务能力建设的意见》的通知
2024-05-07
重磅|医疗机构免除伦理审查实践专家共识发布
2024-03-28
关于石斛原球茎等23种“三新食品”的公告
2024-03-14
国家卫生健康委办公厅关于印发国家临床专科能力评估办法(试行)的通知
2024-03-14
国家药监局关于批准注册193个医疗器械产品的公告(2024年2月)(2024年第
2024-03-12
国家药监局关于修订滑膜炎制剂说明书的公告(2024年第20号)
2024-03-06
关于更新电子申报资料制作软件的通知
2024-02-29
徐景和在河北调研加强省级医疗器械审评审批能力建设工作
2024-02-28
国家药监局药审中心关于发布《罕见病酶替代疗法药物非临床研究指导原则
2024-02-26
《药品监督管理行政处罚裁量适用规则》出台
2024-02-23
关于公开征求《胃食管反流病治疗药物临床试验技术指导原则》意见的通知
2024-02-22
国家药监局药审中心关于发布《低分子量肝素类仿制药药学研究与评价技术
2024-02-22
关于公开征求《化学仿制药参比制剂目录(第七十九批)》(征求意见稿)意见的通知
2024-02-21
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